**SANTIAGO DE COMPOSTELA, 18 de enero** - Este pasado sábado, un impresionante total de 5.423 personas se presentaron para participar en el innovador estudio de la vacuna contra el virus sincitial (Sincigal), en el marco de una campaña extraordinaria organizada por el Servizo Galego de Saúde (Sergas). Este evento, que se desarrolló durante el primer día de una maratón de dos jornadas, tuvo como propósito alcanzar el número necesario de participantes para el estudio. La mayor participación tuvo lugar en las áreas de A Coruña y Cee, donde se registraron 1.181 participantes, representando un 20% del total del día.

El conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, expresó su satisfacción ante este notable éxito, señalando que “la respuesta ha sido abrumadora, superando todas las expectativas”. En un comunicado difundido a los medios, destacó la constante disposición de los gallegos y gallegas para atender a los llamados de salud pública, lo que representa un motivo de orgullo para la comunidad.

La distribución de participantes fue variada entre distintos hospitales: 1.089 personas se dirigieron al hospital de A Coruña, 599 a Ferrol, 453 a Lugo, y 777 a Santiago, entre otros. Cada una de estas cifras refleja el fuerte compromiso de la población gallega con la salud colectiva.

Gómez Caamaño no solo agradeció la involucración de los ciudadanos, sino también la dedicación de los profesionales sanitarios quienes han facilitado este proceso. La segunda jornada de vacunación se llevará a cabo el próximo domingo en los mismos hospitales que participaron en la primera fase.

La Consellería de Sanidade ha recordado a los interesados que, si no pudieron asistir durante el fin de semana, aún tendrán la oportunidad de participar en el ensayo. No se requiere cita previa para acudir a los hospitales y centros de salud que forman parte de esta iniciativa, pudiendo consultar los horarios disponibles en la web oficial de Sincigal.

Inicialmente, el estudio estaba diseñado para personas mayores de 60 años, pero ha sido ampliado para incluir a todos los adultos, prestando especial atención a aquellos en grupos de riesgo, incluyendo a los trabajadores de la salud, quienes están más expuestos al virus respiratorio sincitial (VRS).

El propósito del estudio Sincigal es evaluar la efectividad de la vacuna Abrysvo, la cual ya ha sido autorizada para su uso, aunque no está incluida en el calendario de vacunaciones rutinarias para adultos. Se espera que esta vacuna pueda reducir de manera significativa el riesgo de hospitalización asociado al VRS.

Aunque el VRS es comúnmente conocido por causar bronquiolitis en lactantes, también provoca hospitalizaciones en adultos, especialmente en ancianos y personas con enfermedades crónicas, pudiendo generar complicaciones como neumonía o agravamientos en condiciones como la insuficiencia cardíaca o EPOC.

La participación en este estudio es completamente voluntaria. Los voluntarios serán asignados al azar, con un 50% de posibilidad de recibir la vacuna y otro 50% de estar en el grupo control que no la recibe. Este procedimiento se realizará después de obtener el consentimiento informado correspondiente.

Un aspecto relevante es que no se requieren visitas de seguimiento posteriores al proceso. Una vez administrada la dosis o asignados al grupo control, los investigadores realizarán un seguimiento a través de la historia clínica electrónica y sistemas de vigilancia epidemiológica, proyectándose hasta mayo de 2028.