Inicia el proyecto que recogerá el ADN de 400.000 gallegos con el envío de mensajes a 2.000 ciudadanos.
El ambicioso proyecto del Proxecto Xenoma Galicia comienza su andadura el próximo 14 de diciembre, cuando se llevará a cabo la recolección de muestras de sangre de un primer grupo de 1.000 voluntarios en 14 hospitales del Serga. Este esfuerzo se enmarca dentro de una iniciativa destinada a recopilar el ADN de un total de 400.000 gallegos, con el fin de identificar variantes genéticas que puedan afrontar enfermedades graves.
SANTIAGO DE COMPOSTELA, 14 Nov.
La Xunta de Galicia está estableciendo las bases de este prometedor proyecto la semana que viene, mediante el envío aleatorio de mensajes de texto a 2.000 seleccionados, de los cuales se espera que 1.000 acepten formar parte de esta primera fase.
La iniciativa, conocida como Proxecto Xenoma Galicia, aspira a ser un referente en la investigación genética en la comunidad, ya que busca identificar variantes genéticas que conllevan un alto riesgo de enfermedades, como algunos tipos de cáncer hereditario, entre otros. Este esfuerzo permite a los profesionales sanitarios establecer programas de seguimiento, diagnóstico y tratamiento más eficientes.
Durante una rueda de prensa celebrada el jueves, el conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño; la directora xeral de Saúde Pública, Carmen Durán; y el director ejecutivo de la fundación pública gallega de Medicina Xenómica, Ángel Carracedo, pusieron de manifiesto la importancia de este proyecto en el ámbito de la salud pública.
Gómez Caamaño destacó que la Xunta está priorizando la prevención y la detección precoz de enfermedades, subrayando así el valor que otorgan a la salud de la población gallega.
Durán, por su parte, detalló que, en esta primera etapa, únicamente se recogerán muestras de sangre como parte de una evaluación preventiva, lo que implica un enfoque sistemático para conocer las necesidades logísticas del proyecto.
Se busca, tal y como mencionó Durán, implementar una logística adecuada para la recolección de las muestras, el transporte y la invitación a los seleccionados, lo que se considera una tarea compleja pero esencial. Los 2.000 elegidos tendrán un plazo de tres días para aceptar o rechazar su participación tras recibir el mensaje.
Este programa piloto no solo permitirá evaluar los procedimientos logísticos, sino también medir el interés de la población en formar parte de este significativo proyecto.
Las invitaciones se enviarán de acuerdo con una metodología estadística que asegura la representatividad de Galicia, abarcando a personas de diferentes franjas de edad y procedencias geográficas. Así, se invitará a 140 individuos de dos ciudades grandes (A Coruña y Vigo), 280 de localidades semiurbanas y 630 de áreas rurales.
El objetivo es obtener una representación fiel de la población gallega y, aunque las muestras de saliva no se recojan en esta fase inicial, se contempla su recolección en una etapa posterior, posiblemente a principios de 2025.
Las 2.000 personas seleccionadas recibirán información clara y detallada sobre el proyecto para que puedan tomar una decisión informada sobre su participación. Aquellos que opten por unirse podrán agendar su cita a través de la aplicación móvil del Sergas en las fechas designadas, 14 y 21 de diciembre, una vez se alcance el número adecuado de participantes.
El director ejecutivo de Medicina Xenómica, Ángel Carracedo, celebró este esfuerzo describing it como un “punto de partida de un objetivo ambicioso” y único a nivel mundial debido a su envergadura.
Carracedo enfatizó que este proyecto no es solo una simple colecta de muestras, sino un verdadero esfuerzo nacional. Con la voluntad de obtener el ADN de 400.000 gallegos y crear un biobanco de 100.000 muestras, busca que se pueda predecir y preparar respuestas ante diversas enfermedades comunes.
Los impulsores de esta iniciativa confían en que la participación ciudadana será crucial para el éxito del proyecto y su impacto positivo en la salud pública y potencialmente en la economía gallega.
Con respecto a las garantías legales y éticas del proyecto, los responsables aseguraron que estarán en el más alto estándar, reconociendo que ha habido ciertos retrasos, pero manifestando su compromiso de realizar la recolección de manera segura.
Al ser consultado sobre la posibilidad de alcanzar los objetivos propuestos en un horizonte de cinco años, Carracedo se mostró optimista, considerando que estamos ante una “oportunidad histórica” y que es probable que se consigan los resultados esperados.
Finalmente, subrayó la importancia de elaborar un modelo adecuado para la recolección y análisis de los datos y recalcó que, aunque el camino a seguir es extenso, con visión y dedicación se pueden lograr hitos significativos e impactantes en la salud pública de Galicia.
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